Раздел "Блоги" доступен только зарегистрированным членам клуба "Избранное".

После генной терапии пациентка стала биологически моложе

Поделиться

Повторные анализы подтвердили успешность эксперимента, проведенного в сентябре 2015 года. Это первый в мире пример удлинения теломера посредством воздействия на хромосомы человека. До сих пор такие опыты ставились только на мышах, пишет EurekAlert.


Эксперимент был проведен компанией BioViva USA Inc. Ее прездидент, 44-летняя Элизабет Перриш, прошла две процедуры: по предотвращению потери мышечной массы с возрастом и по защите от истощения стволовых клеток, ответственных за развитие старческих болезней и немощей.

Теломеры — это короткие участки ДНК на концах каждой хромосомы, служащие защитой от износа. Они укорачиваются с каждым делением клетки, становясь все короче и со временем все хуже защищают хромосому. Это приводит к сбоям в деятельности клетки и старению организма.



BioViva обладает потенциалом раздвинуть границы генной терапии, обогнав другие компании на рынке биотехнологий, считает Дмитрий Каминский, основатель инвестиционного фонда DKLS.


Анализы, взятые у Перриш непосредственно до терапии, показали, что ее теломеры необычно короткие для человека ее возраста, что означало риск ранних старческих заболеваний. Вторичные тесты, сделанные уже в марте 2016, отметили удлинение теломеров примерно на 20 лет, то есть лейкоциты пациентки стали биологически моложе. Этот результат был подтвержден независимой организацией HEALES в Брюсселе и Фондом боиогеронтологических исследований в Великобритании.

6227.jpg
Элизабет Перриш Фото: BioViva

«Современные методы лечения дают только незначительные улучшения в состоянии здоровья страдающих от старческих заболеваний, — говорит Перриш. — Вдобавок, изменения в образе жизни ограничивают воздействие таких видов терапии. Прогресс в биотехнологиях — лучшее решение, и если наши результаты хотя бы приблизительно точны, мы совершили исторический прорыв».

Bioviva продолжит наблюдать за состоянием Перриш в течение нескольких лет. Параллельно с этим компания проведет испытания новых типов генной терапии — возможно ли распространить успех в лейкоцитах на другие ткани и органы и закрепить его на других пациентах.


Поделиться
Понравился материал?
Подпишитесь на нашу рассылку!
Подписывайтесь на нас в соцсетях –
читайте наши лучшие
материалы каждый день!